ОПТИЧЕСКИЕ И ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ

ЯВЛЕНИЯ  В ПОЛУПРОВОДНИКАХ

(фотоэлектрические явления в полупроводниках и переходах, фотопроводимость и фотогальванический эффект)

 

 

Рассмотрим световой поток мощностью Wo, падающий нор­ма­­­льно к поверхности полупроводниковой пла­­стинки (рис. 5.1, а). Часть светового потока отражается от по­ве­р­х­но­­сти полу­про­во­­д­ни­ка. При этом доля отражен­­ной энергии ха­рак­те­ризу­ет­ся ко­эф­фи­циентом отражения r=Wr/Wо 0,25...0,3, где Wr - мощ­ность от­­­ра­женного пучка света. Следовательно, мо­щ­­ность пучка от­ра­жен­­ного све­та составляет Wr=r·Wо, а остав­ша­я­ся мощность све­то­­вого по­то­ка, пос­ту­пи­в­ше­го в по­лу­про­вод­ник,  W1=(1-r)Wо.

Свет, проникая в полупроводник, постепенно поглощается, пе­­­редавая часть своей энергии кристаллической решетке и его мо­щ­­­ность уменьшается. Количество световой мощности dW, по­гло­ща­емой слоем dx, пропорционально мощности света W, па­да­ю­ще­го на этот слой, и толщине слоя:

dW=-aWdx,                                           (5.1)

где a - коэффициент поглощения света, м-1.

Знак минус в правой ча­с­ти формулы (5.1) указывает на уменьшение мощности света.

Коэффициент поглощения света a численно равен от­но­си­тель­но­му изменению мощности света на единицу длины, прохо­ди­мо­го све­том в поглощающей среде.

Интегрирование (5.1) с учетом отражения от поверхности по­­зволяет найти решение этого дифференциального уравнения в ви­де

W=W1e-ax=Wo(1-r) e-ax.                                (5.2)

Выражение (5.2) известно как закон Бугера-Ламберта. Гра­фик этой функции, представленный в виде экс­по­нен­ци­аль­­ной за­ви­симости интенсивности светового потока Ф от глубины х, от­­счи­танной от по­вер­х­ности по­лу­­про­во­д­­ника, пред­ставлен на рис. 5.1, б.

 

Из гра­фи­ка рис. 5.1, б видно, что при х=a-1­ световой поток в по­лу­про­­воднике убывает в e2,73 раза. Таким об­разом, коэффициент по­­г­лощения све­та a - ве­личина, обратная тол­щине слоя х, в ко­то­ром мощ­­ность (или си­ла) проходящего пу­ч­ка света уменьша­ет­ся в 2,73 раза.

По­гло­ще­­ние света в полупроводниках связано с процессом воз­­буж­де­ния эле­ктронов с более низких на более высокие эне­р­ге­ти­­ческие уров­­ни или с передачей энергии фо­то­­нов кри­с­тал­лической решетке полупроводника. Различают нес­колько ви­дов опти­чес­­кого поглощения. Каждому из них со­от­вет­ст­вует оп­ре­­де­лен­ная часть спектра длин световых волн.

 

 

Фотопроводимость полупроводников

 При собственном и при­­месном поглощении света возникают избыточные носители за­­ряда, приводящие к увеличению проводимости полу­про­вод­ни­ка. Процесс внутреннего освобождения электронов под дей­ст­ви­ем света называется внутренним фотоэффектом. Добавочная про­­водимость, приобретаемая полупроводником при облучении све­­том называется фотопроводимостью. Эффект фото­про­води­мо­­сти часто называ­ют фоторезистивным эффектом, поскольку в ре­­­зультате ос­вещения электросопротивление полупроводника па­дает. На основе фоторезистивного эффекта созданы полу­про­вод­ни­­­ковые радиокомпо­ненты, предназначенные для регистрации све­­то­вого излучения по величине фото­про­во­ди­мос­ти, на­зы­ва­е­мые фоторезисторами. Чув­с­т­­ви­тельный эле­мент фоторезистора пред­­ставляет собой плен­ку монокристаллического или поли­кри­стал­­лического полу­проводника с двумя омическими контактами, на­­не­сен­ную на диэлект­ри­чес­кое основание.

Значение удельной фотопроводимости можно определить из выражения:

Dsф=q(Dnmn+Dpmp),                                   (5.8)

где q -заряд электрона; mn, mр - подвижности электронов и дырок в полупроводнике, соответственно; Dn=nф-nо, Dp=pф-pо - из­бы­то­ч­ные (неравновесные) концентрации электронов и дырок в по­лу­про­воднике, возбужденном светом; nо, pо - равновесные кон­цен­т­ра­ции свободных носителей заряда; nф, pф - общие концентрация эле­ктронов и дырок.

Под действием напряжения, приложенного к фото­чув­стви­те­ль­но­му полупроводниковому элементу, соз­данные светом носители за­ряда совершают дрейф и создают в эле­ктрической цепи ток, ко­то­­рый называют фототоком Jф. Спектральная зависимость фо­то­тока совпадает со спект­ром по­гло­щения полупроводника и, в об­щем случае, имеет вид, пред­став­ленный на рис. 5.9.

Из рис. 5.9 следует, что на спектральной зависимости фото­то­ка наблюдается два максимума. Первый максимум (кривая 1) со­в­па­дает с пиком примесного поглощения, приходящимся на диа­па­зон энергий света, совпадающих с энергией ионизации при­мес­но­го уровня DWпр. Второй максимум (кривая 2) приходится на ди­­апазон энергий световых квантов, соответствующих энергии края основной по­лосы оптического поглощения DWg. При этом в об­ласти 2 наблюдается не только длинноволновый (слева от DWg), но и ко­ро­тко­вол­но­вый спад фото­про­во­ди­мости (справа от DWg). Коротковол­новый спад объ­­ясняется тем, что при энергиях кванта све­та hn>DWg коэф­фи­ци­ент поглощения света a очень ве­лик, и весь свет поглощается в тонкой приповерхностной об­­­ласти по­лу­про­во­д­ника. В этой области время жизни t и под­виж­­­ность m носителей из-за вы­со­кой кон­­цен­тра­­ции дефектов ни­же, чем в объеме, со­от­ве­тственно мень­ше и величина фототока.

Важной характеристикой внутреннего фотоэффекта является ква­­н­товый выход внутреннего фотоэффекта b. Это количество пар носителей заряда, приходящихся на один поглощенный квант. В фотоэлектрически актив­ной ча­с­ти оптического излу­­че­ния кван­товый выход ча­ще всего равен единице. С ростом эне­­р­­­гии кванта света квантовый выход возрастает до 3...4 еди­ниц. При поглощении фо­тонов большой энергии, со­от­вет­ству­ю­щей про­­ни­ка­ю­щему рентгеновскому или g-из­лу­че­нию (W=10 кэВ...1 МэВ), квантовый выход возрастает до не­ско­ль­ких де­сят­ков.

Релаксация фотопроводимости. После прекращения об­лу­че­ния про­­водимость полупроводника за промежуток времени, рав­ный вре­ме­­ни жизни носителей t, возвращается к тому значению, ко­торое она имела до облучения. Рассмотрим за­ко­номерности нарастания и спа­­да фотопроводимости по­лу­про­во­дника после вклю­­чения и вы­клю­­чения источника света (рис. 5.10, а).

В результате включения источника света в полупроводнике про­ис­­ходит генерация носителей заряда с постоянной скоростью Go, ко­то­­рая определяется из соотношения

Gо=baI, м-3с-1,                                                (5.9)

где b вантовый выход внутреннего фотоэффекта, a-коэф­фи­ци­ент по­­глощения, м-1;  I -интенсивность падающего света, м-2с-1 , из­ме­ря­е­­мая числом квантов, падающих на единицу поверхности по­лу­про­вод­ника в одну секунду.

Одновременно в полупроводнике идет процесс рекомбинации но­си­­телей, происходящий со скоростью рекомбинации R=Dn/t, где Dn -не­равновесная концентрация носителей заряда, t - время жи­з­ни сво­бо­дных электронов.

Скорость возрастания концентрации избыточных носителей заряда по аналогии с (2.47) задается  дифференциальным уравнением

 .                                        (5.10)

Решение уравнения (5.10) записывается в виде

,                                              (5.11)

где Dnст=G0t - установившаяся концентрация избыточных носителей при стационарных условиях освещения.

При сравнительно слабых интенсивностях светового потока I со­б­людается линейная зависимость между концентрацией и­з­бы­точ­ных но­сителей заряда и значением фотопроводимости полу­про­водника. Со­ответственно, для нарастания фото­про­во­димости по­­лу­­про­вод­ни­ка спра­ведливо выражение

,                                          (5.12)

где ­Dsст - установившаяся фотопроводимость.

После прекращения освещения скорость генерации носителей за­ря­да Gо=0 и концентрация неравновесных носителей заряда на­чи­на­ет снижаться. Процесс снижения концентрации опи­сы­ва­е­т­ся од­но­род­­ным дифференциальным уравнением рас­са­сы­ва­ния ви­да (2.47), ре­­ше­­ние которого записывается в виде (2.48).  Гра­фик фун­к­ции (5.112) пре­д­ста­в­лен на рис. 5.10, б в виде заднего фро­н­та кри­вой Dnф= f(t). Из гра­фика следует, что после пре­кра­ще­ния ос­­вещения кон­цен­т­ра­ция из­быточных носителей за­ря­да умень­ша­ется по экспонен­циаль­но­му за­­ко­ну. Соответственно, спад фо­то­про­водимости полу­про­вод­ни­ка оп­­ре­деляется соотношением

.                                      (5.13)

Из уравнений (5.12), (5.13) и графика рис. 5.10, б следует, что кру­­тизна фронтов нарастания и спада фотопроводимости уве­­­ли­чи­ва­ет­­ся с уменьшением времени жизни t неравновесных но­си­­­телей за­ря­­да. Ины­ми словами, чем меньше время жизни не­ра­в­но­­весных но­си­те­­лей за­­ряда, тем выше быстродействие фо­то­по­лу­про­­вод­ни­ко­во­го при­­бора.

Заметим, что с увеличением интенсивности светового потока I ча­­сть ловушек захвата в полупроводнике начинает превращаться в ре­ком­би­на­ци­он­ные центры, что должно привести к увеличению ско­ро­сти ре­ком­би­нации R  и уменьшению времени жизни t не­рав­но­вес­ных но­си­те­лей заряда.

Фоторезисторы. Принцип действия фоторезисторов – фотоэлектрических полупроводниковых приемников излучения, основан на фоторезистивном эффекте. Фоторезисторы находят применение в устройствах коммутации электрических цепей, а также в различных ключевых и аналоговых уст­ройствах систем автоматического уп­ра­вления, контроля и регулирования различных физических ве­личин.

Устройство фоторезистора показано на рис. 5.11. Светочувствительный элемент фоторезистора представляет собой прямоугольную или круглую таблетку, спрессованную из полупроводникового матери­ала, или тонкую пленку 1 на стеклянной, слюдяной или ке­ра­ми­че­ской подложке 2. На концах светочувствительного элемента создают элект­ро­ды 3 с малым сопротивлением.

Наиболее распространенными являются фоторезисторы на ос­но­ве сернистого свинца (PbS), cеленистого свинца (PbSe), сернистого кадмия (CdS) и селенис­того кад­мия (CdSe). Высокая фо­то­чув­ст­ви­­те­ль­ность суль­фида и селени­да кадмия обеспечивается вве­дением в их состав сен­си­би­­ли­­­зи­ру­ющих при­­­месей, способст­ву­ющих увели­­че­нию вре­ме­ни жиз­ни основных носителей заря­да. Донор­ной при­месью обыч­­­но слу­жит хлор, в качес­тве акцепторных при­ме­сей ис­­­по­­льзуются медь или серебро. Су­ще­ствен­ную роль в ме­ха­низ­ме проводимос­ти играют так­же стру­к­тур­ные де­фек­­ты.

Сернис­то-свинцовые и селени­с­то-свин­цо­вые фоторезисторы из­го­­тавливают нанесением на изоляционное ос­нование тонкого по­­лу­проводн­и­ко­во­го слоя путем ис­парения в вакууме или химического осаждения. Селенисто-кад­­миевые и сернисто-кад­ми­е­вые фоторезисторы в большин­ст­ве случаев выполняют из порошков CdSе и CdS путем прессования в виде таблеток, которые далее подвергают термической обработке и затем приклеивают к изоляционному основанию, на которое с целью создания контактов нанесены металлические электроды. В качестве светочувствительных элементов для изго­товления фоторезисторов используют также монокристаллы CdSе и CdS. Монокристаллические образцы размером  мм укрепляют на изолирующей подложке специальными лаками. Для создания омических контактов на края кристаллов наносят металлические электроды.

Вольтамперные характеристики фоторезистора без ос­ве­ще­ния и при освещении относительно небольшим световым по­током Ф почти линейны, их графики при­ведены на рис. 5.12, а.

Зависимость электросопротивления фоторезис­тора R = f(Ф) от величины светового потока Ф (функ­ци­о­наль­ная ха­рактеристика) аппро­кси­мируется приближенным соотно­ше­нием вида R~Ф–1/2 (рис. 5.12, б). Тем­новое сопротивление фоторези­стора при полной защите чувствительного элемента от из­лу­чения составляет (0,022¼100)×106 Ом.

Отношение Rт/Rсв темно­­во­го сопротив­ления Rт фоторезистора к световому сопро­тив­лению Rсв измеренному при освещенности в 200 лк, для различных типов фоторезис­то­ров на основе CdS и CdSe  колеблется в широком диапа­зо­не от 3,5 до 1,5×106 (обычно 150...1500), для фоторезис­то­ров на основе PbS значение Rт/Rсв постоянно и равно 1,2 отн. ед.

Инерционность фоторезисторов определяется процессами релаксации фотопроводимости, контролирующими крутизну фронтов нарастания и спада фотопроводимости. Например, у приборов на основе CdS уменьшение чувствительности заметно уже на частоте около 100 Гц, а на основе PbS – на частоте более 1 кГц. Это означает, что инерционность фоторезисторов – величина порядка единиц мс.

В зависимости от типа используемого фоточувствительного материала фоторезисторы имеют различные спектральные характеристики, изображенные на рис. 5.12, в. Так, сернисто-кадмиевые и селенис­то-кадмиевые фото­резисторы характеризуются максимумом чувствительности в видимой области спектра (l = 0,6 мкм и 0,8 мкм, соответственно). Фоторезисторы, выполняемые из сульфида свинца и селенида свинца имеют максимум спектральной чувствительности в инфракрасной области спектра (l = 1,8 мкм и 3,5 мкм, соответственно). Максимальную длину волны, при которой наблюдается внутренний фотоэффект, называют красной границей.

Область спект­ральной зоны чувствительности фоторезистора можно расширить на всю видимую часть спектра от 0,4 до 0,9 мкм, используя материалы на основе твердых растворов между CdS, CdSe, CdTe, например CdSe-CdTe.

Спектральные характеристики поликристаллических фоторезисторов, вследствие повышеной концентрации примесей в них, шире, чем моно­кри­стал­лических, они растянуты за пределы границы собственного поглощения в область коротких длин волн (рис. 5.12, в).

Фоторезисторы  являются  составной частью оптико-электрон­ного устройства – резисторного оптрона (опто­па­ры). При этом фоторезистор и источник излучения заключены в общий све­тонепроницаемый корпус и находятся в оптической связи друг с другом. В качестве источника излучения приме­няют миниатюрные лампы накаливания, светодиоды, электро­люминесцентные излучатели.

 

Hosted by uCoz